De ziekte van Huntington is een erfelijke ziekte die bepaalde delen van de hersenen aantast. Het is op dit moment niet mogelijk om de ziekte te genezen of zelfs het verloop af te remmen.

De diagnose bij de ziekte van Huntington is vaak moeilijk te stellen. De symptomen worden soms ten onrechte toegeschreven aan de ziekte van Parkinson, Multiple sclerose, Schizofrenie, Epilepsie of zelfs dronkenschap. Het typische beeld van de ziekte van Huntington is een combinatie van lichamelijke en psychische symptomen. De ziekte begint vaak met veranderingen in het gedrag en/of persoonlijkheid van de patiënt.

Feiten en cijfers:

  • In Nederland lijden +/- 1700 mensen aan de ziekte van Huntington.
  • Er zijn +/- 8000 mensen in ons land met het risico op het krijgen van de ziekte (zogenaamde risicodragers: personen, uit een belaste familie, waarvan de genetische status niet bekend is).
  • In Zieuwent en omgeving zijn er ongeveer 200 risicodragers van het Huntington-gen
  • Elke risicodrager heeft 50% kans om de ziekte uiteindelijk te krijgen.
  • Als één van de ouders het Huntington-gen heeft, heeft elk kind 50% kans op het gen.
  • De eerste verschijnselen openbaren zich meestal tussen het 35e en 45e levensjaar.
  • De gemiddelde levensduur na het zichtbaar worden van de eerste symptomen, is 17 jaar.

Meer informatie over o.a. de diagnose, de ziekteverschijnselen, het beloop en de behandeling is te vinden in het volgende artikel dat is geschreven door Prof. dr. Raymund A.C. Roos (2012).

de-ziekte-van-huntington-klinische-aspecten